2014年10月18日—10月20日，云南省食品药品监督管理局对我公司进行了飞行检查。此次检查中重点关注以下内容：1、无菌制剂生产企业如疫苗、中药注射剂、多组分生化药等高风险品种应列为重点检查品种；2、无菌制剂通过国家总局药品GMP认证后又增加新品种，新增品种为重点检查品种；3、请检查组现场核查该企业的在产高风险品种定期安全性更新报告(PSUR)的上报的相关情况；4、对于新修订GMP实施过程中新旧车间交替使用、新旧质控体系切换等问题，以及企业因GMP技改和药品招投标需要，通过增加批产量来加大库存，导致生产过程不符合GMP要求等行为。此次检查跟踪剂型是小容量注射剂、口服固体制剂。
    检查内容为以下十点：（一）上次认证部合格项目的整改情况；(二）生产车间和生产设备的使用维护情况；（三）空间净化系统、工艺用水系统的使用维护情况；（四）质量保证体系的运行情况；（五）法定生产工艺和处方的执行情况，处方、工艺等方面的变更是否进行了相关验证，并按规定上报药品监督管理部门批准或备案；（六）关键原、辅料供应商变更管理的情况；（七）是否有委托生产或接受委托生产情况；是否有委托检验或接受委托检验的情况；（八）年度产品质量回顾的情况，对不合格产品的处理情况；(九)药品不良反应监测工作开展情况；（十）检查中发现严重问题应进行核实并在检查报告中进行专属性描述，同时及时上报省局。收集省、州市食品药品监督管理部门对企业违反《药品管理法》、《药品生产监督管理办法》及其他法律法规事项的处理意见或结果，对检查过程中发现的违法行为，请取证并及时移送当地食药监局。
    在公司领导带领及全体员工的努力下，此次检查取得了圆满的成功。